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Dieser Vortrag gibt Antworten auf die folgenden Fragen:
<ul>
<li>Was ist denn überhaupt ein Medizinprodukt?</li>
<li>Was steht dazu im Gesetz?</li>
<li>Was haben Normen damit zu tun?</li>
<li>Was tun die Hersteller überlicherweise um diese Anforderungen umzusetzen?</li>
<li>Wie sieht ein typischer Entwicklungsprozess aus?</li>
<li>Wie sieht es mit Security und Safety aus?</li>
<li>Warum sind Innovationen so schwer?</li>
<li>Was passiert nach der Entwicklung?</li>
<li>Wer überwacht das alles?</li>
</ul>
Es wird Schwerpunktmäßig die EU betrachtet um die Dauer des Vortrags nicht zu sprengen.
German: Finished